(Özel) İranlı Mohammade Türkiye Sahip Çıktı

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan ve 250 bin euro değerindeki ilacı ABD ambargosu nedeniyle temin edilemeyen İranlı 8 aylık Mohammade Türkiye sahip çıktı.

(Özel) İranlı Mohammade Türkiye Sahip Çıktı
  • 06 Temmuz 2018, Cuma 11:58
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan ve 250 bin euro değerindeki ilacı ABD ambargosu nedeniyle temin edilemeyen İranlı 8 aylık Mohammade Türkiye sahip çıktı.
SMA Tip 1 hastası İranlı minik Mohammadin 250 bin euro değerindeki ilacının alınması için İranda kampanya başlatıldı. İlaç için gerekli para toplanmasına rağmen ABD ambargosu nedeniyle toplanan para Mohammade gönderilemedi. Ölümü bekleyen İranlı Mohammade, Gaziantepli iş adamları ve Sağlık Bakanlığı yetkilileri ulaştı. Tedavi için özel uçakla Türkiyeye getirilen minik Mohammad Gaziantep Medical Park Hastanesine yatırılarak tedavisine başlandı. Medikal Park Çocuk Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Sedat Işıkay tarafından tedavisine başlanan minik Mohammad, bir haftalık tedavinin ardından ailesi ile birlikte doktorların gözetimi altında özel bir eve yerleştirildi. 250 bin euro değerindeki ilaç da Gaziantepli iş adamları ve Sağlık Bakanlığının çabasıyla temin edildi.

“Hastalık ölümcül”
Medikal Park Çocuk Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Sedat Işıkay hastalığın ölümcül olduğunu belirterek, “Hastamız Mohammed Taheri iki hafta önce İrandan hastanemize geldi. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan bu hastalık toplumda nadir olarak görülen bir hastalıktır. Bu hastalıkta omuriliğin ön boynuz dediğimiz motor nöronlarının etkilenmesi sonucu çocukta zamanla ilerleyici bir felç durumu gelişmekte, el kol hareketleri azalmakta ölümle neticelenen ağır bir hastalıktır” dedi.

“Gelecek hafta ilaç elimizde olur”
Doç. Dr. Sedat Işıkay ilaç için gerekli girişimlerin başlatıldığını ve gelecek hafta ilacın kendilerine ulaşacağını ifade ederek, “Bu hastalığın bir tedavisi yoktu. Ancak son zamanlarda sipinraza isminde bir ilaç çıktı. 250 bin euro değerinde olan bu ilaç uygulanmaya başlandı. Bu ilaç minik Mohammad için bir ümit olacak. İrandaki ambargo nedeniyle bu ilaç temin edilemiyordu. Bize ulaştılar. Bizde Mohammadin tedavisinde katkımız olsun diye kabul ettik. Mohammadi ekibimizle beraber hastanemizde kabul ettik. İlacı için gerekli başvuruları yaptık. Gelecek hafta inşallah ilacı temin edilecek. İki haftalık bu ilaç tedavisinden sonra bir sıkıntı çıkmaz ise, Mohammadi taburcu edeceğiz. Ailesi Mohammad ile çok ilgileniyor. Gece gündüz başında bekliyor” şeklinde konuştu.

“Kendimizi kendi ülkemizde hissediyoruz”
Minik Mohammadin babası Cevad Tahiri ise kendilerini evlerinde gibi hissettiklerini belirterek, “Çocuğumun tedavisi için İrandan geldik. Çocuğumuz bir aylıkken zayıflamaya başladığı fark ettik. Birkaç uzmanla görüştük ve fark ettik ki bu hastalığa yakalanmış. Bu hastalığın İranda tedavisi ve ilacının olmadığını anladık. Bize Gaziantepteki hastaneyi önerdiler. Özel uçakla Türkiyeye geldik. Sağ olsun doktorlar bizi karşıladılar ve bu hastaneye getirdiler. Bize burada gösterilen ilgiye şaşırdık bu kadarını beklemiyorduk. Kendimizi İranda gibi hissettik. Dr. Sedat Işıkay bize çok yardımcı oldu. Bize ev kiraladı sürekli gelip çocuğumuzla ilgileniyor. İlaç gelene kadar burada kalacağız. Kendimizi evimizde gibi hissediyoruz. Öncelikle doktorumuza bize destek olan buralı iş adamlarına ve tüm Türkiyeye sonsuz teşekkür ediyorum” diye konuştu.

HABERE AİT RESİMLER


SEN DE DÜŞÜNCELERİNİ PAYLAŞ!

Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.


yükleniyor

BU HABERİ OKUYANLAR BUNLARI DA OKUDU

ANKET

Yeni İnternet Sitemizi Beğendiniz mi?

yukarı çık